Comparaçäo entre a capacidade ativadora policlonal de Yersinia enterocolitica O: 3 e outros ativadores / Comparison between the polyclonal activation capability of Yersinia enterocolitica O: 3 and others activators

Ativaçäo policlonal de linfócitos induzida por endotoxinas bacterianas e superantígenos pode contribuir para o desenvolvimento de auto-imunidade. O objetivo deste trabalho foi comparar a ativaçäo policlonal de linfócitos B provocada por Yersinia enterocolitica O: 3 com aquela provocada por LPS de E. coli e por hemácias de carneiro. Camundongos Swiss foram infectados por via intraperitoneal com 10µg de LPS de E. coli ou com uma suspensäo de hemácias de carneiro a 2,5 por cento. Um grupo de animais normais foi usado como controle. No quinto dia pós-inoculaçäo, cinco animais de cada grupo foram sacrificados e as células esplênicas secretoras de imunoglobulinas detectadas pelo teste de PFC-Proteína A isotipo específico. No grupo dos animais infectados com Y. enterocolítica O: 3, a maior ativaçäo ocorreu em relaçäo às células secretoras de IgM (13 vezes aumentadas em relaçäo aos animais controles), seguida por IgG2b e IgG1 (ambos nove vezes). No grupo inoculado com LPS de E. coli, a maior ativaçäo ocorreu com relaçäo às células secretoras de IgG1 (cinco vezes), e, no grupo inoculado com hemácias de carneiro, a maior ativaçäo ocorreu com relaçäo às células secretoras de IgG1 (16 vezes) e IgM (oito vezes). O perfil comparativo do número de PFC revelou que Y. enterocolitica O: 3 apresentou maior capacidade de estimular linfócitos B in vivo do que os outros ativadores.

Síndrome da rubéola congênita. Uma proposta para imunizaçäo / Congenital Rubella Syndrome. A proposal to immunization

O objetivo deste estudo foi detectar anticorpos IgG para rubéola em gestantes inscritas no Programa Saúde Materna do Serviço Especial de Saúde de Araraquara (Sesa) da Faculdade de Saúde Pública-USP, no período de julho de 1994 a agosto de 1996. Foram dosados 493 soros pelo método imunoenzimático (ELISA), sendo as gestantes classificadas segundo as faixas etárias. Verificamos 100 por cento de sorologia positiva nas gestantes da faixa etária < 15 anos; nas outras faixas etárias a positividade se manteve entre 82 por cento e 92 por cento. Concluimos que há necessidade da realizaçäo de sorologia para a rubéola nos exames pré-nupciais e pré-natal, e a vacinaçäo deve ser indicada de imediato no primeiro caso e no pós-parto, para evitar problemas em gestaçöes futuras.

Humoral immune response in yersinia enterocolitica 0: 3 - infected balb/c mice

Balb/c mice were experimentally infected by oral or intravenous route with Yersinia enterocolitica 0:3 for evaluation of their humaral immune response. Agroup of normal mice was used as control. Five mice from each group were bled by heart puncture and their spleens were removed on the 3rd, 7th, 14th, 21st and 28th day after infection. Immunoglobulin-secreting spleen cells were detected by the isotype-specific protein A plaque assay. The presence of specific anti-Yersinia antibodies was determined in mouse serum by ELISA. In the group infected by the intragastric route there was a reduction of immunoglobuling-secreting spleen cells compared to control during the first week after infection; the animals did not develop anti-Yersinia antibodies. In the group infected by the intravenous route there was ans increase in the cells secreting immunoglobulins of all isotypes, with the following peaks of maximum activation: IgM on the 3rd day, IgG2a and IgG3 on the 7th day and IgA, IgG1 and IgG2b on the 14th day after infection. Specific antibodies of the IgG and IgM isotype were detected in the sera of these animals. Previous Balb/c mouse infection with Y. enterocolitica by the oral route did not change the patterns of humoral response to sheep red blood cells by these animals. We conclude that the immune humoral response differs between the animals inoculated intravenously or orally, with a short-term immunosupression being observed only in the latter group.

Período de infectividade de animais inoculados experimentalmente com Yersinia sp / Period of infectivity of animals challenged by Yersinia sp

Lotes de camundongos suiços convencionais foram inoculados tanto por via intragástrica (IG) quanto por via intravenosa (IV) com Yersinia enterocolitica dos sorotipos 0:3, 0:8 e 0:9 e com amostras de yersinias atípicas. Foi mantido um lote de animais näo inoculados como controle. Verificou-se qual o período de permanência dessas bactérias no intestino dos animais inoculados. Yesinia enterocolitica dos sorotipos 0:3, 0:8 e 0:9, considerados adaptados ao homem, permaneceram no intestino dos animais inoculados por um período muito maior do que as amostras de Yersinia näo adaptadas, quer inoculadas por via intragástrica, quer por via intravenosa

Estudo da cinética de produçäo de anticorpos aglutinantes em camundongos infectados experimentalmente com Yersinia sp / Kinetics of production of agglutinating antibodies in experimentally infected mice with Yersinia sp

Lotes de camundongos suiços convencionais foram inoculados por via intragástrica (I.G.) e por via intravenosa (I.V.) com amostras de Yersinia enterocolitica de diferentes sorotipos (0:3, 0:5,0:8 e 0:9) e com amostras de Yersinias atípicas, mantendo-se um lote controle, näo inoculado. Grupos de 5 animais de cada lote foram sangrados semanalmente, perfazendo um total de 10 semanas. Os soros foram separados e submetidos a testes de aglutinaçäo em lâmina e tubo. anticorpos aglutinantes-Yersinia foram detectados apenas nos soros de camundongos inoculados por via I.V. com os sorotipos 0:3 e 0:9, sendo que o título máximo ocorreu entre a 4ª e a 6ª semana após inoculaçäo. Conclui-se pela pouca sensibilidade do sistema utilizado na detecçäo de anticorpos anti-Yersinia

Estudos sobre proteínas plasmáticas do macaco cebus sp: I. Produçäo de anticorpos específicos para IgG e alfa 2-macroglobulina / Plasma proteins of the cebus sp. monkey: I. Specific antibody production for IgG and alfa 2-macroglobulin

As globulinas do soro de macaco Cebus com coeficiente de sedimentaçäo de 7S e 19S foram isoladas a partir de soro normal através de precipitaçäo com sulfato de amônio a 50%, seguida por cromatografia em Sephadex G-200 e eletroforese preparativa em bloco de amido. Em seguida, coelhos foram imunizados com as fraçöes 7S e 19S purificadas. Os soros imunes obtidos destes animais (soro anti-7S e soro anti-19S) foram analisados à sua especificidade e reatividade cruzada com humano e soro de macaco rhesus, através de experimentos de imunodifusäo e imunoeletroforese unidimensional, cruzada e linear. O soro anti 7S reagiu com IgG de macaco Cebus e com IgG humana e de macaco rhesus. A reaçäo cruzada com IgG humana deve-se provavelmente a similaridades nas cadeias pesadas dessas imunoglobinas. O soro anti-19S reagiu com um componente dos soros de macaco Cebus, humano e de macaco rhesus. Utilizando as reaçöes cruzadas entre as proteínas plasmáticas humanas e de macaco Cebus foi possível demonstrar que este soro era específico para alfa2-macroglobulina